<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0">	<channel>		<title>[bloguepessoal.com] maedecriancacmns : <![CDATA[MAE DE CRIANÇA COM NS]]></title>		<link>http://maedecriancacmns.bloguepessoal.com</link>		<description><![CDATA[MAE DE CRIANÇA COM NS]]></description>		<language>pt</language>		<copyright>Copyright (c) 2006, Hi-pi</copyright>		<generator>Hi-pi RSS 2.0 generator</generator>		<docs>http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss</docs>		<pubDate>Sat, 06 Oct 2007 22:13:30 +0200</pubDate>		<item>			<title><![CDATA[OstoperOse]]></title>			<description><![CDATA[<p>Hoje o Edgar tem quase 8 anos, faz a 12 de Outubro, e
tudo continua na mesma, está com uma ostoperose GRAVE e
severa, derivada da cortizona, continua córticodependente, e
vai fazer uma segunda biópsia, para fazer outra
medicação alternativa, passaram-se seis anos
e nada mudou, e o que mudou foi para pior.</p>
<p>Por causa da ostoperose, o Edgar
teve de deixar de subir as paredes á homem aranha como ele
tanto gostava...adora bolas e tem umas 10 mas não pode xutar
nenhuma!...Uma simples queda seria terrível....vai á
natação mas quando está pior tem de fazer uma
pausa! È um pouco agressivo, pois está revoltado com
tudo isto...sabe algumas coisas sobre a doença o que pode e
nao comer, ás vezes até refere 'não posso
comer isto, não posso comer aquilo', sabe que tem ostoperose
e tem pavor de cair e partir perna ou um
braço...!</p>
<p>Além de tudo o Edgar
é um grande herói, tira sangue, toma comprimidos, faz
exames, até se sente orgulhoso de saber tomar o comprimido
sozinho!*</p>
<p>************************************************************</p>
<p>Tem passado por muitas coisas e o
sorrizo nunca perde....</p>
<p>adoro-te Edgar</p>
<p>Da tua familia*</p>
]]></description>			<link>http://maedecriancacmns.bloguepessoal.com/6690/OstoperOse/</link>			<comments>http://maedecriancacmns.bloguepessoal.com/OstoperOse-06102007-215958-lp-6690.php#lienpermanent</comments>			<guid>http://maedecriancacmns.bloguepessoal.com/6690/OstoperOse/</guid>			<pubDate>Sat, 06 Oct 2007 21:59:58 +0200</pubDate>		</item>		<item>			<title><![CDATA[Olá...]]></title>			<description><![CDATA[<p>Olá, vou-vos contar uma
história...</p>
<p>Era uma vez, um menino chamado
Edgar, que ao nascer já vinha com problemas de asma,
passados dois anos descobriu-se que ele tinha um sindróme
nefrótico, enfim...o pânico instalou-se e haviam
perguntas sem resposta, porquê tem o meu filho isto??!
porquê a mim??! o tempo foi passando...e o medo cada vez
aumentava mais, cortizona...cortizona...ciclosfamida, rosilan,
comprimidos para a tenção..cálcio...e
melhoras???! nadaaa!....descubro que o meu filho está
córticodependente, faz a primeira biópsia, que
dá lesões leves...mas apesar de serem leves o
pesadelo continua...quando irei eu acordar? tenho um filho lindo e
um grande herói, é ele com o seu belo sorriso que nos
dá força para seguir em frente e não desistir,
nunca.! perguntas continuo a tê-las.! que adulto virá
a ser o Edgar?..</p>
]]></description>			<link>http://maedecriancacmns.bloguepessoal.com/6684/Ola/</link>			<comments>http://maedecriancacmns.bloguepessoal.com/Ol-----06102007-214011-lp-6684.php#lienpermanent</comments>			<guid>http://maedecriancacmns.bloguepessoal.com/6684/Ola/</guid>			<pubDate>Sat, 06 Oct 2007 21:40:11 +0200</pubDate>		</item>	</channel></rss>